miércoles, 9 de marzo de 2016

DÍA DAS ENFERMIDADES RARAS

O pasado luns, 29 de febreiro, nun xornal de tirada nacional, aparecía un artigo, que falaba dunha nai que buscaba persoas que padecesen a enfermidade da súa filla, para compartir experiencias, apoio e orientación.
A nena tiña a síndrome de Landau Kleffner, tamén coñecido como “de Pénelope”.
Os nenos/as afectados/as, presentan unha actividade eléctrica anormal durante o sono,pola cal, este perde a súa función e non consolida a memoria do aprendido polo día, de aí, o seu nome.O síndrome afecta as partes do cerebro que controlan a compresión e a fala.
Este síndrome é unha das 7.000 enfermidades raras que afectan ó 7% da poboación mundial.
Dende o centro queremos aportar o noso pequeno grao de area, con este fermoso mural que fixeron os rapaces do grupo da tarde, para apoiar as familias, e afectados/as destas enfermidades. 

DEPARTAMENTO DE ORIENTACIÓN

El pasado lunes, 29 de febrero, en un periódico de tirada nacional, aparecía un artículo, que hablaba de una madre que buscaba personas que padeciesen la enfermedad de su hija, para compartir experiencias, apoyo y orientación.
La niña tenía el síndrome de Landau Kleffner, también conocido como “de Penélope”.
Los niños/as afectados/as, presentan una actividad eléctrica anormal durante el sueño, por la cual, este pierde su función y no consolida la memoria de lo aprendido por el día, de ahí, su nombre. El síndrome afecta a las partes del cerebro que controlan la compresión y el habla.
Este síndrome es una de las 7.000 enfermedades raras que afectan ó 7% de la población mundial.
Desde el centro queremos aportar nuestro pequeño grano de arena, con este hermoso mural que hicieron los alumnos/as del grupo de tarde, para apoyar a las familias y afectados/as de estas enfermedades.


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